问: 我刚输过血，会不会影响检测结果？

建议输血后至少等待2周再采集血液样本。输血可能引入供血者的游离DNA，干扰检测。如需紧急检测，可改用口腔拭子或指甲样本，这些检材不受输血影响。我们使用的Chelex法能有效提取自身细胞DNA，但血液样本仍存在交叉污染风险。

问: 采样后，实验室会通知我样本是否合格吗？

会的。实验室收到样本后会进行初步检查，如果样本量不足或存在污染（如毛发不带毛囊、口腔拭子受潮），我们会及时联系您重新补采。通常收样后1个工作日内通知样本状态。如未收到通知，说明样本合格，已进入检测流程。

问: 报告显示支持亲子关系，但我想知道孩子基因有没有遗传问题？

本检测仅针对30个STR基因座及性别位点用于亲权判定，不涉及疾病或遗传病的筛查。原报告明确检验目的是判定生物学父子/母子关系，未评估基因功能或疾病风险。如需遗传病排查，建议咨询临床遗传学专家。

问: Amelogenin和Y indel位点有什么用？

Amelogenin（Amel）是性别决定基因，用于检测样本性别：XX为女性，XY为男性，能辅助验证样本来源是否与委托人声称一致。Y indel是Y染色体插入缺失多态性，仅在男性中存在，可用于确认父系遗传关系或样本性别。这两个位点与30个STR位点联合分析，能提高鉴定结果的准确性和可靠性。

问: 我想同时检测父子关系和母子关系，需要分开下单吗？

不需要。本检测项目支持同时检测父子关系和母子关系，您只需在提交样本时，提供父亲、母亲和孩子三人的样本（即三联体），我们会在一次检测中完成比对。检测原理和判据标准与原报告一致，累积亲权指数CPI>10,000即支持关系。请在下单时备注或联系客服说明需求。

问: 亲子鉴定为什么能判定父子关系？原理是什么？

原理是孟德尔遗传定律：孩子的全部遗传基因来源于亲生父母双方，各占50%。我们通过检测D3S1358等30个STR基因座，这些基因座都是人类遗传标记，遵循孟德尔遗传定律。联合应用后累积排除概率达到0.9999以上。当孩子所有等位基因均能从父/母基因型中找到来源，且累积亲权指数CPI＞10,000时，就支持亲子关系。

问: 检测的30个STR位点具体是哪些？能覆盖全基因组吗？

30个STR位点包括D3S1358、CSF1PO、D2S441、D21S11、PentaE等（完整列表可查看报告），加上Amelogenin和Yindel位点。这些位点是人类遗传标记，遵循孟德尔遗传定律，联合应用累积排除概率达0.9999以上，但仅针对这些特定位点，并不覆盖全基因组。

问: 我是遵义的，报告出来后还能补做司法鉴定吗？

可以。本报告为个人咨询用途，不能直接用于司法。如需补办司法亲子鉴定，您需与父母双方携带身份证件、孩子出生证明，前往有司法资质的机构实名采样。我们的样本（如口腔拭子、指甲）可重新用于司法流程，但需重新走完整手续，建议提前联系客服协调。