遵义肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 用我以前的病理切片来做检测，时间久了会影响结果吗？
- 只要病理切片是按照标准流程（福尔马林固定、石蜡包埋）制作并妥善保存，即使存放了一段时间，大部分样本仍能成功提取DNA进行检测。我们会先对样本进行质控，评估DNA质量，确保合格后才进行后续实验。
- 报告拿到手，密密麻麻的看不懂，怎么办？
- 请您放心。报告出来后，我们会安排专业的遗传咨询师或健康顾问为您进行一对一报告解读。他们会用通俗的语言，详细解释检测结果的含义以及与您相关的潜在信息。
- 检测费这么贵，如果中途样本出问题做不了，钱能退吗？
- 请您放心。如果因样本质量不合格（如肿瘤细胞含量不足）或运输中损坏导致实验无法进行，我们会与您沟通，一般不收取费用或可安排退款。具体流程会在检测前与您确认。
- 这个检测能查出我是不是遗传性肿瘤吗？比如是不是因为BRCA基因突变导致的癌症？
- 您好，本项目主要针对肿瘤体细胞突变（即肿瘤细胞特有的变异），用于指导治疗。虽然检测内容包含BRCA等基因，但原则上不能区分突变是遗传性（来自父母）还是后天获得。如果高度怀疑遗传性肿瘤，需要进行专门的“胚系突变”检测，两者目的不同。
- 晚上下班后，你们在遵义的点还营业吗？
- 您好，我们在遵义各合作采样点的营业时间不完全统一，部分网点可能提供晚间服务。最准确的方式是，您在预约时告知您的空闲时间段，我们的服务专员会为您查询并匹配符合您时间要求的网点。
用户评价 (5条，均分5.0)
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节，医生不是一个人说，而是鼓励我们提问，并且把我们的问题都记录了下来，补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了，参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信，充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念，期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
家里有肠癌家族史，我比较担心就自己做了一个筛查。说实话，自费做这个检测对工薪阶层不算小数目，但我反复想，健康投资最值得。结果出来是好的，没发现遗传相关的致病突变，这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异，建议家族成员关注，考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考，并缓解您的焦虑，是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确，保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
检测很专业，客服响应也快。但报告电子版是PDF，内容非常专业，自己看还是有点吃力。虽然电话解读了，但之后想回顾时，还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要，方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本，以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
作为肝癌家属，心情一直很沉重。但和他们的顾问沟通几次后，感觉有了一点点力量。他们从不轻易承诺什么，但会告诉你现在有哪些路可以探索，很实在。报告出来后，还主动询问我们是否已与主治医生沟通，需不需要补充信息。这种跟进服务很暖心。
机构回复
读您的评价，我们团队也备受感动。在艰难的时刻，提供真实的信息和持续的支持，陪伴家属前行，是我们认为最重要的事。请多保重，我们随时在这里。
我是甲状腺结节患者，穿刺结果不明确，医生建议做基因检测辅助诊断。自费项目，价格小贵，但为了明确性质避免白挨一刀，还是做了。结果帮了大忙，排除了恶性肿瘤风险，避免了不必要的手术。算下来，检测费比手术费和后续折腾的成本低多了，真是花钱买安心。
机构回复
很高兴我们的检测能为您提供关键的决策依据，帮助您避免了过度治疗。精准医疗的意义正在于此。感谢您对我们价值的认可，祝您健康！
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仁怀万核亲子鉴定基因检测中心
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