遵义染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测包含保险，具体保什么？
- 您好，项目内含的保险主要是一种保障服务。如果本检测结果为低风险，但后续经产前诊断（如羊穿）确诊为检测范围内的疾病，保险公司会依据条款提供一定额度的赔付。具体保障内容和条款，请您在检测前详细阅读保险说明。
- 采血当天我需要带什么证件或材料吗？
- 建议您携带本人有效的身份证件。此外，请务必携带近期相关的产检资料（如B超单），以便工作人员核对孕周等关键信息，确保采样符合要求。
- 同样是查染色体，我直接做羊穿是不是更划算？
- 羊膜腔穿刺是产前诊断金标准，但属于有创操作，有极低流产风险，且费用通常更高。本检测2425元是无创筛查，安全便捷，用于评估风险。两者目的不同。羊穿费用一般也需自费或部分自费，具体请咨询医院。
- 这个检测和地贫基因检测是不是一回事？
- 不是一回事。这个项目主要查染色体的数目和大的片段异常（如多一条或少一条染色体）。地贫（地中海贫血）是基因突变导致的单基因遗传病，需要专门的基因检测来查明。它们是两种不同类型的检测。
- 我要是搬家换城市了，后期服务（比如保险相关）还能继续享受吗？
- 您好，可以继续享受。我们的后期服务，包括保险相关的咨询与理赔申请支持，都是面向全国用户的，不因您居住地的变更而受到影响。
用户评价 (5条，均分4.8)
顾问和客服都很专业耐心。但可能因为太忙了，有一次我下午留言的问题，到第二天早上才得到回复，等待回复的时间里有点着急。希望响应速度可以更稳定一些，特别是在工作日时间内。
机构回复
非常抱歉未能及时回复您！您指出的问题我们非常重视，已着手调整团队排班与响应机制，力求为所有用户提供更及时的服务。
作为备孕夫妻，我们想在孕前做个全面的染色体检查。这个项目客服说也能做，结果出来很快，一切正常，给我们吃了定心丸。美中不足是报告主要针对孕期解读，对孕前夫妇的指导性内容可以再丰富点。
机构回复
感谢您选择在孕前进行如此负责的检查！您关于报告内容的建议非常中肯，我们已反馈给医学团队，未来会考虑增加针对孕前夫妇的个性化解读与建议模块。
整个过程体验下来挺顺畅的。客服前期解释得很耐心，采样盒寄送方便，报告出来速度比预想的快。报告拿到后，虽然有电子版，但里面有些术语和数据还是不太懂，就预约了他们的电话解读。解读的老师很专业，一条条给我讲清楚了，态度也很好，没有因为我问得多而不耐烦。最关键是结果一切正常，心里的石头总算落地了，还包含了保险，感觉挺有保障的。
机构回复
感谢您对万核基因的信任与详细反馈！能为您的孕期提供清晰、安心的检测服务是我们的责任。专业报告解读是我们的核心服务环节，旨在确保每一位用户都能充分理解检测结果。您的满意是对我们工作的最大鼓励，祝您和宝宝一切顺利！
预约流程很方便，在小程序上就搞定了。采样点离家近，护士手法专业，没什么不适。报告解读的医生很专业，把染色体知识讲得通俗易懂，还给了很多孕期建议。5星好评，服务很完整，体验超预期。
机构回复
谢谢您的详细好评！我们努力优化线上线下的每一个环节，就是为了让您拥有流畅、舒心的体验。听到您对报告解读服务的肯定，我们非常开心。我们会继续努力，祝您孕期愉快！
预约和采样服务都很顺利，客服态度也很好。就是等待报告的那一周特别难熬，虽然知道需要时间，但每天刷好几次页面，如果过程中能有个进度百分比之类的提示，心理感受会好很多。整体不错，就是等待体验可以优化。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情，感谢您指出这一点。我们正在技术端开发报告进度可视化功能，以期减少用户的等待不确定性。再次感谢您的反馈！
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